As causas da síndrome da fadiga crônica

mais e mais pessoas estão sofrendo de uma doença debilitante, tristemente conhecida como síndrome da fadiga crônica (SFC) a cada ano. Os pacientes com este diagnóstico são constantemente cansado, eles estão exaustos, desgastados ou muito tensa.

No entanto, encefalomielite miálgica (agora esta síndrome é chamado tantas vezes) - uma doença grave que pode ter um efeito devastador sobre as vidas dos doentes. Os sintomas incluem:

• fadiga devassa profunda por mais de seis meses;
• Os problemas de memória e concentração;
• A dor muscular (mialgia) e fraqueza;
• A dor nas articulações;
• distúrbios do sono;
• sintomas de gripe;
• , tonturas, palpitações cardíacas, falta de ar;
• dores de cabeça;
• aumento da sensibilidade à luz e som;
• nódulos linfáticos inchados, dor de garganta;
• uma resposta modificado para alimentos, medicamentos ou produtos químicos domésticos.

Inicialmente, as pessoas perplexidade síndrome da fadiga crônica, e eles tentam viver suas vidas diárias. Mas esses esforços levar a sérias conseqüências. Mesmo um pequeno exercício pode causar falhas que causam a progressão dos sintomas, às vezes por muitos dias vindouros.

As atividades mais simples, como tomar um banho, indo para mantimentos ou uma reunião com amigos, tornar-se difícil factível, se não impossível. Infelizmente, cerca de 25% dos casos os sintomas são tão graves que eles não vão para fora da casa, e às vezes não se levantar da cama, o risco de cometer suicídio. A maioria dos pacientes são confrontados com um diagnóstico do problema enorme. Cientistas britânicos em seu estudo constatou que menos de metade dos médicos não duvidar do diagnóstico ou realizar o tratamento da CFS, e mais de 85% dos pacientes ir ao médico por dois anos sem um diagnóstico.

O que sabemos

As principais causas da CFS é difícil de determinar. Muitos pacientes são contagens de sangue absolutamente normais e testes para várias doenças também não revelam nada.

Isso deu alguma razão para supor que os CFS - um problema psicológico. Em 2011, os resultados dos ensaios clínicos têm demonstrado que os pacientes podem se beneficiar da psicoterapia (ou terapia em vez cognitivo-comportamental ou TCC) terapia e exercício. Estas descobertas têm alimentado um debate sobre se CCS pode ser uma doença mental.

No entanto, um grande estudo realizado nos EUA em que foi estudada cerca de dez mil publicações sobre o assunto, sugeriu o oposto, concluindo que a SFC é uma doença crônica, doença grave, complexa e sistêmica.

Crítica de psicoterapia e terapia com cargas para o tratamento de SFC é difundido. Mais de 50 cartas foram publicadas em revistas científicas principais, expressando séria preocupação a justeza de tal tratamento.

Os médicos continuam a recomendar exercício e terapia CBT, apesar do fato de que os centros de controle de doenças e prevenção excluíram tais métodos de tratamento recomendações para o CFS.

A atividade física pode beneficiar pacientes com uma grande variedade de doenças, mas em pacientes com CFS, pode causar deterioração rápida dos sintomas.

O que nós não sabemos

Não existem testes laboratoriais que podem estabelecer com precisão um CFS humana. No entanto, a pesquisa australiana desempenha um papel de liderança na descoberta de potenciais marcadores de diagnóstico. Por exemplo, quando UAU aumento do número de proteínas inflamatórias no sangue, tais como a activina-B e interferão. Outros estudos mostraram que os pacientes com CFS metabólica acumulada desperdiçar algumas bactérias intestinais, que podem também fornecer informações de diagnóstico no futuro.

Nas mulheres, CFS é diagnosticado quatro vezes mais frequentemente do que os homens, mas a razão para isso não é clara. Além disso, a presença de parentes da primeira perna, sofrendo de CFS, aumenta o risco de desenvolver a doença mais que dobrou, mas o papel da genética também ainda é desconhecida.

Alguns sintomas se desenvolvem lentamente. Em outro CFS começa com infecção causar febre glandular (mononucleose infecciosa), respiratória ou doenças gastrointestinais.

Embora os pacientes com CFS observados distúrbios imunes e respostas inflamatórias anormais, as principais razões para isso são difíceis de definir. danos do tecido típico de doenças auto-imunes, tais como esclerose múltipla ou lúpus eritematoso sistémico, com CFS não surgir.

Uma teoria é que os pacientes com SFC tem um buraco na armadura imunológico que pode levar à infecção permanente "latente" e inflamação crônica.

No entanto, extremamente difícil encontrar evidência direta de infecções prolongadas em pacientes com SFC e antivirais ou antibióticos têm um efeito muito modesto em CFS, apesar de sua atividade em muitas outras doenças infecciosas. Os pacientes com CFS também observaram um defeito no metabolismo de um método para gerar energia pelo corpo, indicando que uma das razões para o rápido aparecimento de fadiga nos músculos durante o exercício. Mas se tal defeito desenvolve devido ao ataque imunológico, a infecção crónica, ou por algum outro motivo, ainda permanece desconhecido.

Para a aprovação de qualquer método de tratamento da CFS são urgentemente necessária mais investigação. Até agora, os ensaios clínicos examinaram os efeitos de imunossupressores, terapia de anticorpos, drogas antivirais, anti-depressivos e terapia para a desordem de défice de atenção com hiperactividade, não conduziu a quaisquer melhorias óbvias.

Dieta e suplementos nutricionais e, aparentemente, pouco ajuda. Enquanto alguns suplementos dietéticos envolvidos na geração de energia metabólica, como se lutando com alguns dos sintomas de CFS, mas para confirmar a necessidade de uma investigação mais extensa e em profundidade.

Agora há um reinício da pesquisa CFS. Que sofrem da doença estão esperando que a criação do Comité Consultivo para a CCS sob a Saúde e Conselho Nacional de Pesquisa Médica vai retomar a investigação biomédica sobre CCS na Austrália para descobrir novos tratamentos.